Allschwil (awp) - Das angeschlagene Biotechunternehmen Idorsia hat die EU-Zulassung für das Mittel Jeraygo (Aprocitentan) erhalten. Ende April hatte sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bereits dafür ausgesprochen, so dass dieser Schritt nicht ganz überraschend kommt.

Konkret geht es um den Einsatz von Aprocitentan zur Behandlung von resistentem Bluthochdruck bei erwachsenen Patienten in Kombination mit mindestens drei blutdrucksenkenden Medikamenten, wie Idorsia am Montag mitteilte. In den USA ist das Mittel bereits seit März zugelassen. Dort soll es unter dem Markennamen Tryvio lanciert werden.

Bluthochdruck ist laut Mitteilung eine der Hauptursachen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und betrifft schätzungsweise 1,3 Milliarden Menschen weltweit. Etwa 10 Prozent dieser Menschen haben einen unkontrollierten Blutdruck, obwohl sie mindestens drei blutdrucksenkende Medikamente verschiedener Klassen in optimaler Dosierung einnehmen. Für sie soll in Zukunft das Medikament von Idorsia zum Einsatz kommen.

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