Basel (awp) - Der Generikahersteller Sandoz hat am 1. Juli 2025 einen freiwilligen Rückruf einer Charge des Antibiotikums Cefazolin zur Injektion gestartet. Hintergrund ist laut einer Mitteilung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eine Kundenbeschwerde.

In einer Verpackungseinheit mit 25 Cefazolin-Durchstechflaschen seien vier falsch etikettierte Penicillin-G-Kalium-Durchstechflaschen entdeckt worden, so die Mitteilung. Die Charge umfasse 20 Millionen Fläschchen.

Bisher sei ein Fall einer versehentlichen Verabreichung gemeldet worden. Berichte über Verletzungen oder Nebenwirkungen lägen aber nicht vor, so die FDA.

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