Liestal (awp) - Das Biotech-Unternehmen Curatis Holding will sich mit der US-Gesundheitsbehörde FDA treffen. Dabei sollen die Studienpläne der Phase-III zur Überprüfung des Produktkandidaten Corticorelin (C-PTBE-01) im Einsatz gegen das peritumorale Hirnödemen (PTBE) diskutiert werden.

Das FDA habe einem Treffen der Kategorie B im dritten Quartal des laufenden Jahres zugestimmt, teilte Curatis am Donnerstag mit. Curatis will sich mit der Behörde über das Design der Studie abstimmen. Diese sollte dann im Verlauf des Jahres 2026 gestartet werden.

Das Meeting ist laut Curatis ein kritischer Schritt in Richtung der Weiterentwicklung von Corticorelin.

cf/uh