Basel (awp) - Die Bioversys AG hat die Dosierung der ersten Probanden in einer Phase-I-Studie mit dem Wirkstoff BV100 in China bekannt gegeben. Die Studie untersucht die Sicherheit und Pharmakokinetik von BV100 bei gesunden Freiwilligen.

BV100 ist eine neuartige intravenöse Formulierung von Rifabutin zur Behandlung von Krankenhausinfektionen durch multiresistente Acinetobacter baumannii, einschliesslich carbapenemresistenter Stämme (CRAB). Die Einbindung chinesischer Studienzentren in eine globale zulassungsrelevante Studie ist für die zweite Jahreshälfte 2026 geplant; die Rekrutierung in anderen Regionen wird früher beginnen.

awp-robot/hr